Por: Válber de Freitas Matias
TEORIA HEMATOLÓGICA DESCOMPLICADA
TALASSEMIAS
As Talassemias são doenças genéticas e hereditárias. São transmitidas de um ou ambos os pais para os filhos. Por se tratar de doença muito comum nos países banhados pelo mar Mediterrâneo, a maior prevalência na população brasileira ocorre nos descendentes de imigrantes italianos, portugueses, espanhóis e árabes.
Nas Talassemias, a anemia ocorre porque há diminuição ou ausência da produção de globina, alfa ou beta, que são as proteínas (fração protéica) que compõem a hemoglobina. O desequilíbrio entre as globinas ausentes e aquelas que estão presentes podem levar à deformação dos glóbulos vermelhos. Os principais tipos de talassemias são as talassemias alfa e beta, causadas respectivamente, pela diminuição ou ausência da produção das globinas alfa e beta.
Ambas as talassemias apresentam formas leves imperceptíveis, até formas graves e potencialmente fatais. As formas, chamadas de talassemias mínima ou menor, são muito frequentes na população e geralmente ocorrem quando a pessoa herda o defeito genético de apenas um dos pais. Nesses indivíduos, a talassemia não interfere com a saúde, nem necessita de tratamento.
Por outro lado, pacientes que herdam os defeitos genéticos de ambos os pais, podem apresentar as formas mais graves, como a talassemia Beta maior que se caracteriza por anemia intensa com necessidade de transfusões de sangue regulares a cada quatro semanas em média, a partir da infância e por toda a vida. Além disso, os pacientes também fazem um tratamento especial para retirar o ferro em excesso do organismo.
Sempre que houver suspeita clínica ou laboratorial de talassemia, deve-se fazer um exame de sangue específico, conhecido por Eletroforese de Hemoglobinas, para confirmação do diagnóstico.
Pessoas sabidamente portadoras de talassemias, e que desejam ter filhos, deve orientar o parceiro ou a parceira para fazer a pesquisa da talassemia e / ou outras formas de anemias hereditárias, para avaliar o risco de herança da doença dos filhos.
