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Por: Válber Matias e Humberto Medeiros
Os plasmócitos tem diâmetro de 12 a 15 micrômetros, e formato arredondado ou ovalado. Apresentam baixíssima relação núcleo- citoplasmática, com núcleo de cromatina densa, uniformemente distribuída, contorno regular, localização geralmente excêntrica, com formato ovalado ou redondo e com característico halo claro perinuclear. Seu citoplasma é bastante abundante, profundamente basofílico e sem grânulos.
São células comuns nos linfonodos e na medula óssea, mas extremamente raras no sangue periférico, exceto em poucos casos de viroses, como a rubéola, porém inferior a 5%. Ocorrem em raros casos de Mieloma Múltiplo, em fases terminais (o que caracteriza a Leucemia de Plasmócitos secundária ao Mieloma) ou na rara e agressiva Leucemia Primária de Plasmócitos. O critério para caracterizar as leucemias primárias ou secundárias de plasmócitos é a presença de mais de 20% ou mais de 2.000 plasmócitos/mm3 no Sangue Periférico.
Linfócitos atípicos de aspecto plasmocitóides podem aparecer em infecções virais ou em doenças sistêmicas. Os linfoplasmócitos, de aparência semelhante aos linfócitos atípicos plasmocitóides, são linfócitos neoplásicos (anômalos) característicos dos Linfomas Linfoplasmocíticos ou da Macroglobulinemia de Waldenstrom.
